Ferroptosis是調控細胞死亡的非凋亡形式。它不同于其他受調節的細胞死亡表型，例如細胞凋亡和壞死病。 Ferroptosis的特征是廣泛的脂質過氧化作用，可被鐵螯合劑或親脂性抗氧化劑抑制。從機械上講，促肥大病誘導劑分為兩類：（1）通過系統xc-導入胱氨酸的抑制劑（例如，Elastin），其隨后導致谷胱甘肽（GSH）耗盡，和（2）共價抑制劑（例如，（1S，3R ）-RSL3）的谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）。由于GPX4使用GSH作為共底物來還原脂質氫過氧化物，因此這兩種化合物最終都會導致GPX4活性降低，然后脂質活性氧（ROS）含量升高，從而導致細胞死亡。 Ferroptosis是鐵和ROS依賴形式的調節性細胞死亡（RCD）。失調的肥大癥與多種生理和病理過程有關，包括癌細胞死亡，神經毒性，神經退行性疾病，急性腎功能衰竭，藥物引起的肝毒性，肝和心臟缺血/再灌注損傷以及T細胞免疫。