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司他夫定鈉
- names：
Stavudine sodium
- CAS號：
134624-73-0
MDL Number： - MF(分子式)： C10H11N2NaO4 MW(分子量)： 246.2
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID:78358329 Brand:BIOFOUNT
司他夫定鈉(134624-73-0)是一種雙脫氧核苷類似物，可抑制逆轉錄酶并具有抗HIV的體外活性。司他夫定鈉是胸苷的類似物。它被細胞激酶磷酸化為活性三磷酸。司他夫定三磷酸鈉與天然底物胸苷三磷酸競爭，從而抑制了HIV逆轉錄酶。它還通過摻入DNA而終止DNA合成。
小鼠分別用司他夫定d4T（500 mg / kg /天），L-肉堿（200 mg / kg /天）或兩種藥物治療2周。通過雙能X線骨密度儀評估身體脂肪，并在血漿，肝臟，肌肉和WAT中進行研究。D4T降低了人體肥胖，WAT瘦素，FAO全身和血漿酮體的獲得，并增加了肝甘油三酸酯和血漿氨基轉移酶，并在肝細胞中出現輕度超微結構異常。
小鼠分別用司他夫定d4T（500 mg / kg /天），L-肉堿（200 mg / kg /天）或兩種藥物治療2周。通過雙能X線骨密度儀評估身體脂肪，并在血漿，肝臟，肌肉和WAT中進行研究。D4T降低了人體肥胖，WAT瘦素，FAO全身和血漿酮體的獲得，并增加了肝甘油三酸酯和血漿氨基轉移酶，并在肝細胞中出現輕度超微結構異常。
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| YZM000695-500mg | 500mg | ￥ 1620.00 | ￥ 1620.00 | Backorder | ￥ 0.00 | |||
| YZM000695-100mg | 100mg | >97% | ￥ 731.25 | ￥ 731.25 | 2-3天 | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | 司他夫定鈉(134624-73-0);司他夫定(鈉);HY-B0116A;CS-1873; |
| 英文別名 | Stavudine sodium(134624-73-0);Stavudine (sodium);HY-B0116A;CS-1873; |
| CAS號 | 134624-73-0 |
| Inchi | InChI=1S/C10H11N2O4.Na/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8;/h2-4,7-8H,5H2,1H3,(H,11,14,15);/q-1;+1/t7-,8+;/m0./s1 |
| InchiKey | NPETYOHVRRLVHG-KZYPOYLOSA-N |
| 分子式 Formula | C10H11N2NaO4 |
| 分子量 Molecular Weight | 246.2 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid |
| 儲藏條件 Storage conditions | 請根據產品建議的存儲條件進行存儲,Please store the product under the recommended condition sin the description. |
司他夫定鈉(134624-73-0)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生，必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲，并交于專業生物廢氣物處理公司處理，以免造成環境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
tags:司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉,司他夫定鈉，
| 產品說明 | (134624-73-0)Stavudine鈉是核苷類似物，能抑制HIV逆轉錄酶。 |
| Introduction | Stavudine sodium is a nucleoside analog that inhibits reverse transcriptase and has in vitro activity against HIV. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
司他夫定鈉是一種核苷類似物，可抑制逆轉錄酶并具有抗HIV的體外活性。目標：艾滋病毒RT；NRTIs Stavudine鈉是一種雙脫氧核苷類似物，可抑制逆轉錄酶并具有抗HIV的體外活性。司他夫定鈉是胸苷的類似物。它被細胞激酶磷酸化為活性三磷酸。司他夫定三磷酸鈉與天然底物胸苷三磷酸競爭，從而抑制了HIV逆轉錄酶。它也通過摻入DNA而終止DNA合成[1]。小鼠分別用司他夫定d4T（500 mg / kg /天），L-肉堿（200 mg / kg /天）或兩種藥物治療2周。通過雙能X線骨密度儀評估身體脂肪，并在血漿中進行研究，肝臟，肌肉和WAT。D4T降低了人體肥胖，WAT瘦素，FAO全身和血漿酮體的獲得，并增加了肝甘油三酸酯和血漿氨基轉移酶，并伴有輕度肝細胞超微結構異常[2]。臨床適應癥：HIV-1感染FDA批準日期：1994年6月24日毒性：周圍神經病；無癥狀。脂肪營養不良。
| 警示圖 | |
| 危險性 | warning |
| 危險性警示 | Not available |
| 安全聲明 | H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害 |
| 安全防護 | P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續沖洗+P337如果眼睛刺激持續+P2393獲得醫療建議/護理 |
| 備注 | 實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護 |
| Lea AP, et al. Stavudine: a review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and clinical potential in HIV infection. Drugs. 1996 May;51(5):846-64. |
| Igoudjil A, et al. High doses of stavudine induce fat wasting and mild liver damage without impairing mitochondrial respiration in mice. Antivir Ther. 2007;12(3):389-400. |
1.Oral Disintegration Tablets of Stavudine for HIV Management: A New Technological Approach.
Sankar V1, Ramakrishna B, Devi PS, Karthik S. Indian J Pharm Sci. 2012 Nov;74(6):556-63. doi: 10.4103/0250-474X.110602.
Stavudine oral disintegration tablets were formulated to minimize the bitter taste and to reduce the first-pass hepatic metabolism. The various precompression parameters like the angle of repose, bulk density, compressibility index and Hausner's ratio were determined for the powder blend. In this study, 14 formulations of stavudine oral disintegration tablet were prepared by direct compression method. The tablets were evaluated for weight variation, percentage friability, disintegration time, hardness, wetting time and water absorption ratio. The in vitro dissolution study results of the batch S1 (stavudine+crospovidone+sodium starch glycollate) are encouraging as highest dissolution rate (99.2% in 100 min) and lowest time of disintegration (56 s) was achieved. The in vivo drug release studies were carried out in rabbits and the relative bioavailability of formulation S1 was found to be 2.83 times greater than that of conventional tablets.
2.Formulation and evaluation of floating matrix tablet of stavudine.
Prajapati PH1, Nakum VV, Patel CN. Int J Pharm Investig. 2012 Apr;2(2):83-9. doi: 10.4103/2230-973X.100047.
BACKGROUND/AIM: The purpose of the study was to prolong the gastric residence time of stavudine by designing its floating tablets and to study the influence of different polymers on its release rate.
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