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Tolypomycin Y
- names：
Tolypomycin Y
- CAS號：
23412-26-2
MDL Number： - MF(分子式)： C43H54N2O14 MW(分子量)： 822.9
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | 4,6-Epoxy-1,2,3-methanobenzo(d)cycloprop(n)(1,9)oxaazacyclotetracosine-5,18,21,26(6H)-tetrone, 12-(acetyloxy)-10,11,12,13,14,15,16,16a,17,17a,22,25-dodecahydro-2,14,16-trihydroxy-10-methoxy-3,6,11,13,15,20-hexamethyl-25-((tetrahydro-6-hydroxy-2-methyl-2H-pyran-3-yl)imino)-, (6S-(6R*,8E,10R*,11S*,12R*,13S*,14S8,15S*,16R*,16aR*,17aS*,19Z,25(2R*,3S*,6R*)))- |
| 英文別名 | Tolypomycin Y; NSC 177383; NSC-177383; NSC177383; B-2847-Y; |
| CAS號 | 23412-26-2 |
| Inchi | InChI=1S/C43H54N2O14/c1-17-14-29(47)24-15-25(24)36(50)19(3)35(49)20(4)39(58-23(7)46)18(2)30(55-9)12-13-56-43(8)41(53)34-32-27(44-26-10-11-31(48)57-22(26)6)16-28(45-42(17)54)38(52)33(32)37(51)21(5)40(34)59-43/h12-14,16,18-20,22,24-26,30-31,35-36,39,48-51H,10-11,15H2,1-9H3,(H,45,54)/b13-12+,17-14+,44-27+/t18-,19+,20-,22+,24-,25-,26-,30-,31+,35-,36-,39-,43+/m1/s1 |
| InchiKey | RYCBEGMWBUYSAD-LGEIFLOZSA-N |
| 分子式 Formula | C43H54N2O14 |
| 分子量 Molecular Weight | 822.9 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Tolypomycin Y(CAS:23412-26-2):僅限應用于工業或者科學研究過程中非醫療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Tolypomycin Y is naturally occurring ansamycin antibiotics. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Marshall VP, Cialdella JI, Ohlmann GM, Gray GD. MIC values do not predict the intraphagocytic killing of Staphylococcus aureus by naphthalenic ansamycins. J Antibiot (Tokyo). 1983 Nov;36(11):1549-60. PubMed PMID: 6140253. |
| [2]Stanzani L, Venturini AP, Mantovani V. A new tolypomycin-Y derivative: in vitro and in vivo antimicrobial activity. J Antibiot (Tokyo). 1978 Nov;31(11):1195-200. PubMed PMID: 721713. |
| [3] Bellomo P, Brufani M, Marchi E, Mascellani G, Melloni W, Montecchi L, Stanzani L. Synthesis and antibacterial activity of some derivatives of tolypomycinone. Relationship between structure and activity in ansamycins. J Med Chem. 1977 Oct;20(10):1287-91. PubMed PMID: 333113. |
| [4] Hasegawa T. Tolypomycin, a new antibiotic. VII. Assay method for tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):25-9. PubMed PMID: 5010642. |
| [5] Kishi T, Yamana H, Muroi M, Harada S, Asai M. Tolypomycin, a new antibiotic. 3. Isolation and characterization of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1972 Jan;25(1):11-5. PubMed PMID: 4622052. |
6: Hasegawa T, Higashide E, Shibata M. Tolypomycin, a new antibiotic. II. Production and preliminary identification of tolypomycin Y. J Antibiot (Tokyo). 1971 Dec;24(12):817-22. PubMed PMID: 5140529.7: Kishi T, Harada S, Asai M, Muroi M, Mizuno K. Tolypomycin. II. Structures of tolyposamine and tolypomycin Y. Tetrahedron Lett. 1969 Jan;(2):97-100. PubMed PMID: 5766972.
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