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Teupolioside
- names：
Teupolioside
- CAS號：
143617-02-1
MDL Number： - MF(分子式)： C35H46O20 MW(分子量)： 786.73
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | (2R,3R,4R,5R,6R)-4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(3,4-dihydroxyphenethoxy)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate |
| 英文別名 | Teupolioside; Lamiuside A; Teupolioside HTN; trans-Lamalboside; |
| CAS號 | 143617-02-1 |
| Inchi | InChI=1S/C35H46O20/c1-14-24(43)27(46)32(55-34-28(47)26(45)25(44)21(12-36)51-34)35(50-14)54-31-29(48)33(49-9-8-16-3-6-18(39)20(41)11-16)52-22(13-37)30(31)53-23(42)7-4-15-2-5-17(38)19(40)10-15/h2-7,10-11,14,21-22,24-41,43-48H,8-9,12-13H2,1H3/b7-4+/t14-,21+,22+,24-,25-,26-,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35-/m0/s1 |
| InchiKey | SDRRSTAVRUERNC-GUTOYVNHSA-N |
| 分子式 Formula | C35H46O20 |
| 分子量 Molecular Weight | 786.73 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | Teupolioside(CAS:143617-02-1):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Teupolioside is a putatively ameliorates colitis; isolated from Ajuga reptans. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Di Paola R, Esposito E, Mazzon E, Riccardi L, Caminiti R, Dal Toso R, Pressi G, Cuzzocrea S. Teupolioside, a phenylpropanoid glycosides of Ajuga reptans, biotechnologically produced by IRBN22 plant cell line, exerts beneficial effects on a rodent model of colitis. Biochem Pharmacol. 2009 Mar 1;77(5):845-57. doi: 10.1016/j.bcp.2008.11.010. Epub 2008 Nov 25. PubMed PMID: 19070602. |
| [2]Pastore S, Potapovich A, Kostyuk V, Mariani V, Lulli D, De Luca C, Korkina L. Plant polyphenols effectively protect HaCaT cells from ultraviolet C-triggered necrosis and suppress inflammatory chemokine expression. Ann N Y Acad Sci. 2009 Aug;1171:305-13. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04684.x. PubMed PMID: 19723070. |
| [3] Prescott TA, Veitch NC, Simmonds MS. Direct inhibition of calcineurin by caffeoyl phenylethanoid glycosides from Teucrium chamaedrys and Nepeta cataria. J Ethnopharmacol. 2011 Oct 11;137(3):1306-10. doi: 10.1016/j.jep.2011.07.063. Epub 2011 Aug 6. PubMed PMID: 21843624. |
| [4] Korkina LG, Mikhal'chik E, Suprun MV, Pastore S, Dal Toso R. Molecular mechanisms underlying wound healing and anti-inflammatory properties of naturally occurring biotechnologically produced phenylpropanoid glycosides. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2007 May 30;53(5):84-91. PubMed PMID: 17543237. |
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